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白白胖胖 恢复很好!武汉的罕见病宝宝在南京完成第二次手术
2020/07/11 07:51  央视新闻客户端  

  2月24日,在防疫形势严峻的时候,武汉出生的婴儿小佑宝因为先天性遗传病而生命垂危,急需转诊到南京。小佑宝出生后不久,就被诊断为皮罗综合征、先天性喉软化等疾病。皮罗综合征是个罕见病,并发症就是呼吸梗塞,致死率很高。但由于时期特殊和医疗水平限制,当地无法完成这种高难度的复杂手术。当时武汉防疫形式严峻,但经过多方协调,一条生命的绿色通道被打通,2月24 日,经过湖北、安徽、江苏三省500多公里的转运,志愿者、交警的一路护送,小佑宝的爸爸带着他一起到达南京市儿童医院。3月4日,小佑宝在南京接受手术。3月13日,顺利脱离呼吸机。3月30日出院回到了武汉。

  现在,距离那场惊心动魄的跨省救助已经过去了4个多月。7月初小佑宝再次来到南京市儿童医院,接受第二次手术。南京市儿童医院烧伤整形科主任沈卫民介绍,"这次手术是上次手术的延续。”在3月4日的手术中,医生在小佑宝又薄又脆的下颌骨上安装了延长器,而第二次手术需要将上次植入的支架取出来。沈卫民主任表示:"孩子恢复得很不错,当时来的时候瘦得很厉害,这次回来拆架子,长得胖胖的,都已经快不认识了。吮吸、进食、呼吸这些都很正常了。能长得这么胖,就是解决了这些问题。"小佑宝第一次术后恢复得很好,这为第二次手术打了很好的基础,气管插管比较容易,这次手术1个小时左右就完成了,进行得很顺利。按照医疗方案,7月13日,医生为小佑宝拆线,如果没有什么其他的问题,就可以顺利出院了。

  病房里的晏小宝很活泼好动,笑得很灿烂。3月手术时,孩子的妈妈杨女士在武汉的家中坐月子,虽然心里万分着急也不能赶来陪孩子。这次她陪孩子来到南京,受到医院的很多帮助。杨女士十分感谢医护人员和关心帮助他们的社会各界人士,她说: 希望小佑宝健康成长,成为对社会有用的人,不辜负爱心人士的帮助,以后也能帮助更多人。等小佑宝长大了,再带他到南京来!(总台央视记者 吴睿 于露露)

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责编:刘雨菲

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