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新华日报财经讯 8月21日，江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司（证券代码：688076）发布2025年半年度报告。报告期内，公司实现营业收入10.48亿元，同比增长26.07%；归属于上市公司股东的净利润3.10亿元，同比大幅增长36.49%。在全球医药市场竞争加剧的背景下，诺泰生物凭借多肽原料药规模化生产优势及国际化布局，业绩逆势上扬。
据了解，作为国内少数掌握长链多肽药物规模化生产技术的企业，诺泰生物报告期内多肽原料药销售表现亮眼。公司自主研发的固液融合技术平台实现司美格鲁肽、替尔泊肽等重磅品种单批次超10公斤量产，位居行业领先水平。连云港工厂第四代多肽生产车间投产，叠加美国FDA、韩国MFDS等国际认证通过，推动原料药海外销售收入快速增长。目前，公司产品已进入北美、欧洲、拉美等市场，客户涵盖Krka、Teva等国际知名药企。
公司坚持“自主研发+定制研发生产”双轨发展模式。自主选择业务方面，降糖减重、抗病毒领域核心品种贡献主要收入；CDMO业务则与因赛特、吉利德等创新药企建立稳固的合作关系，承接肿瘤药物等高级中间体定制生产。报告显示，公司研发投入达2.12亿元，同比增长41.74%，司美格鲁肽注射液、磷酸奥司他韦颗粒等5个制剂品种进入临床或获批阶段。
值得一提的是，诺泰生物正加速向寡核苷酸、合成生物学等前沿领域延伸。公司寡核苷酸吨级生产车间将于10月投产，预计形成年产1000公斤产能。上半年，公司先后与深势科技、诺唯赞达成战略合作，聚焦AI制药与合成生物学技术平台建设。诺泰生物表示，将通过“智能研发-精准制造-生态赋能”体系培育新质生产力，构建第二增长曲线。
为匹配业务扩张需求，诺泰生物持续加码产能建设。建德工厂新增22万升GMP级产能，连云港基地寡核苷酸车间投产后将形成完整产业链。诺泰生物表示，公司多肽原料药面向全球市场，建立了符合国际法规市场标准的生产质量管理体系，自2014年以来先后四次通过了美国FDA的cGMP现场检查，并在2025年先后通过韩国MFDS和巴西ANVISA的cGMP现场检查，体现了公司国际一流的质量管理生产系统。
市场分析人士认为，诺泰生物坚持实施“时间领先、技术领先”的发展战略，与势为伍、学科交叉、科技突破，实现和巩固了公司在多肽和寡核苷酸等细分领域的优势地位。未来，随着多肽药物市场的不断扩大和公司产能的逐步释放，诺泰生物有望迎来更加广阔的发展空间。
截至8月21日收盘，诺泰生物股价报收于45.65元/股，总市值约144.2亿元，动态市盈率约为23.27倍，处于行业市盈率较低水平。
新华日报·财经记者 李达
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