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新华日报财经讯 近日，国内基因治疗领域迎来一笔重要投资。记者从权威渠道获悉，神拓生物已于今年9月底完成数千万元人民币的天使+轮融资，由冷杉溪资本独家投资。据悉，此次融资所得将主要用于推进其基于新一代慢病毒载体的基因治疗管线开发。
研发聚焦体内基因治疗
神拓生物成立于2023年11月，是一家专注于开发新一代慢病毒载体重组技术的体内基因疗法的创新药企。其核心团队背景显赫，汇聚了来自国王学院、剑桥大学、耶鲁大学等世界顶尖科研机构及知名药企的资深科学家，在病毒载体领域拥有超过20年的深厚技术积累。
该公司首席执行官兼联合创始人周露博士是英国赫瑞瓦特大学生物化学博士，已在生命科学领域取得了卓越科研成果，其研发的II型神经纤维瘤基因治疗药物ST002，可用于治疗II型神经纤维瘤。同时，该款药物还可以治疗任何与NF2突变相关的肿瘤，包括脑膜瘤，恶性内膜瘤等更严重的肿瘤类型。
神拓生物将研发重心放在了体内基因疗法上。其核心愿景是实现“一次给药，终身治愈”，旨在通过单次给药，直接在人体内修复致病基因，为患者带来根本性的治疗方案。
打造全球独有的疾病模型
在竞争激烈的基因治疗赛道，神拓生物团队拥有超过20年的载体优化和疾病机理研究经验，研究成果多次发表于国际权威期刊。依托自主研发的三大技术平台：5G新型载体递送平台、动物疾病模型平台以及生产工艺优化平台，神拓生物构建一个多元化的自给自足生物技术生态体系。
据悉，神拓生物在特定疾病领域已建立起难以复制的模型优势，2025年2月启动全球首个“体内慢病毒递送 NF2基因”的IIT研究，合作方是中国医学科学院肿瘤医院，目前多例患者已完成给药。
该公司拥有全球唯一针对二型神经纤维瘤（NF2）的PDX模型（人源肿瘤异种移植模型）。该模型能够高度模拟人体内肿瘤的特性，是评估药物疗效的“金标准”工具。这一独有资源，为其在NF2这一罕见病领域开发“同类首创”疗法提供了强大的数据支持和验证基础。这也是全球第一个利用慢病毒载体技术研发神经纤维瘤基因疗法。
天眼查数据显示，该公司关于“一种二型神经纤维瘤基因治疗的慢病毒载体及其应用”的中国专利正在实质审查阶段。
已与多家医院建立合作
有业内分析指出，神拓生物选择的慢病毒载体内基因治疗路径，若能在技术与工艺上取得突破，将有望攻克更多神经系统疾病，市场潜力巨大。同时，公司已与国内多家著名的神经外科三甲医院及顶级科研机构建立合作，为其未来的临床转化铺平道路。
据悉，冷杉溪团队在生物技术领域有着专业洞察和长期投入。本次融资将为神拓生物实现关键里程碑助力，帮助企业加速新药管线的中美双报和创新项目的进一步研究。神拓生物表示：“此次投资不仅是对神拓生物在慢病毒载体领域领先优势的高度认可，更体现了双方在基因治疗产业的深度契合。”
冷杉溪资本一致坚定投资布局细胞与基因治疗等创新生物技术与疗法。“神拓生物在慢病毒载体设计领域的技术积累和突破令我们感到兴奋。希望能携手公司共同开辟基因治疗新时代。”冷溪资本表示。
本轮融资的完成，是市场对于神拓生物的初期技术验证的有力认可，也为其下一阶段的新药管线推进注入动力。这家坐落于杭州钱湾生物港的年轻公司，能否凭借其独有技术平台在基因治疗的红海中脱颖而出，值得业界持续关注。
新华日报·财经记者 何玥颐
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