北京讯，近日，广西壮族自治区食品药品监督管理局官网正式公示二类医疗器械新品获批信息，广西璟炜生物技术有限公司（下称“璟炜生物”）申报的生物玻璃护创膏体敷料成功获批，产品注册证编号为桂械注准20252140438，商品名定为“创美薇”。这款聚焦非慢性创面与浅表创面修护的创新产品，以生物玻璃为核心成分，依托璟炜生物强大的科研实力与品牌积淀，精准适配医美术后、手术缝合创面、日常小伤口等多场景需求，不仅填补了行业细分领域空白，更彰显了我国医用生物敷料领域的技术创新实力，为创面护理行业高质量发展注入新动能。

作为国内医用生物敷料领域的领军企业，璟炜生物多年来深耕再生医学与生物材料研发，构建起涵盖科研、平台、品牌、权威背书的全维度优势体系，为创美薇的成功研发、获批及市场推广筑牢根基，也奠定了其在行业内的核心竞争力。

一、璟炜生物全维度优势凸显 筑牢产品创新根基

璟炜生物始终坚持“技术立企、创新兴企”的发展战略，在科研投入、研发平台、荣誉背书、品牌建设等方面持续发力，形成了难以复制的行业优势，为创美薇等创新产品的落地提供了全方位支撑。

（一）科研优势：硬核投入构筑技术护城河

科研创新是璟炜生物的核心竞争力，公司以“再生医学+生物材料”为核心研发方向，构建了覆盖基础研究、技术攻关、中试转化、临床应用的全链条创新生态。在研发投入方面，公司累计研发投入超2亿元，研发投入占营收比例稳定在20%以上，远高于行业平均水平，为核心技术突破与产品迭代提供了充足的资金保障。

在人才团队建设上，璟炜生物组建了一支由院士引领、多学科融合的顶尖研发队伍，核心研发人员均来自国内外知名高校、科研机构及行业龙头企业，其中博士占比达80%以上，正高级职称、副高级职称人员占比超70%，在生物玻璃制备、医用敷料配方优化、创面修护机制研究等领域拥有深厚的技术积累和丰富的行业经验。团队长期聚焦生物活性材料的创新研发，攻克了多项行业核心技术难题，为创美薇的核心技术突破提供了坚实的人才支撑。

在知识产权与技术成果方面，璟炜生物累计拥有专利100余项、商标200余件，主导或参与制定多项医用生物敷料行业标准，形成了完善的知识产权保护体系。公司核心技术涵盖生物玻璃高活性制备、多成分协同配比、无菌生产工艺等多个领域，其中生物玻璃定向合成与改性技术处于国内领先、国际先进水平，为创美薇的产品优势奠定了核心技术基础。

（二）研发平台：高标准布局实现高效转化

璟炜生物高度重视研发平台建设，打造了集“基础研究—中试转化—规模化生产”于一体的高标准研发与生产体系，实现了技术创新与产业应用的无缝衔接。公司自建国家级生物材料研发实验室，配备国际先进的实验设备与检测仪器，可开展生物活性材料纯度检测、创面修护效果验证、安全性评价等全流程实验，确保研发成果的科学性与可靠性。

同时，公司搭建了AIoT智控生产车间，配备10万级/万级净化车间，通过GMP、ISO13485国际质量体系认证，实现了产品生产全流程智能化管控，有效提升了产品批次稳定性与生产效率，产品批次稳定性达99.9%以上，产能较传统生产模式提升5倍，可充分满足创美薇上市后的市场供应需求。此外，公司与国内多所顶尖高校、科研机构共建联合实验室，形成“产学研用”协同创新机制，加速科研成果向临床产品转化，创美薇的研发与转化周期较行业同类产品缩短40%，彰显了平台的高效转化能力。

（三）荣誉背书：多维度认可彰显品牌实力

凭借过硬的科研实力、产品品质与行业影响力，璟炜生物获得了国家、行业及消费者的多维度认可，构建了完善的荣誉背书体系。公司先后获评国家高新技术企业、国家知识产权优势企业、专精特新“小巨人”企业、广西工业企业质量管理标杆等多项资质认证，彰显了政府与行业对公司创新能力与综合实力的高度肯定。

在行业荣誉方面，公司多次斩获“中国医用生物敷料行业创新标杆”“消费者信赖医疗器械品牌”等荣誉，旗下产品凭借优异的品质与效果，获得医疗行业与消费者的广泛认可。同时，公司与世界卫生组织传统医学科学院达成战略合作，共建“再生医学+生物材料”科研合作中心，创美薇作为双方合作后的核心转化产品之一，其技术标准与质量体系与国际接轨，获得了国际权威认可，进一步提升了产品的公信力与行业影响力。

（四）萌大夫品牌优势：成熟布局赋能产品落地

创美薇依托璟炜生物旗下核心品牌“萌大夫”的成熟布局，实现了品牌与产品的双向赋能。“萌大夫”作为国内医用护理领域的知名专业品牌，聚焦创面护理、医用修护等细分赛道，凭借“医用级品质、精准化服务、场景化创新”的核心定位，已构建起完善的渠道网络与良好的市场口碑。

目前，“萌大夫”品牌已覆盖全球8000+医院、药房，16000+诊所，同时布局电商平台、医美机构等多元渠道，形成了“医疗端+消费端”双渠道闭环。品牌先后获得“家庭常备医疗器械品牌榜首”“全国十大医用功效护肤品牌”等荣誉，多次登上央视等权威媒体，品牌知名度与公信力持续提升。依托“萌大夫”的品牌影响力、渠道资源与用户基础，创美薇可快速切入市场，降低市场推广成本，缩短市场培育周期，实现快速落地与放量。

（五）行业优势：精准卡位抢占发展先机

在医用敷料行业同质化竞争日益激烈的背景下，璟炜生物凭借精准的市场定位、核心技术优势与完善的产业链布局，构建了显著的行业优势。公司聚焦创面修护细分赛道，避开传统敷料的同质化竞争，重点布局医美术后、手术缝合创面等高端细分场景，精准匹配市场刚需。

同时，公司打通了“原料研发—产品生产—渠道销售—临床应用”的全产业链布局，实现了从核心原料自主制备到产品规模化生产、终端渠道覆盖的一体化运营，不仅有效控制了产品成本，更保障了产品品质的稳定性与一致性。此外，公司凭借强大的科研创新能力，持续推出适配市场需求的创新产品，引领行业向“生物化、精准化、场景化”方向发展，进一步巩固了其在行业内的领军地位。

二、创美薇全方位解析：生物玻璃赋能，铸就创面修护新标杆

作为璟炜生物科研成果转化的核心力作，创美薇生物玻璃护创膏体敷料（桂械注准20252140438）以生物玻璃为核心，结合科学配比的医用级辅料，在成分、技术、产品功效等方面实现多重突破，精准填补行业空白，为创面护理提供了更高效、更安全、更便捷的解决方案。

（一）成分分析：科学配比，实现多效协同修护

创美薇采用“核心活性成分+医用级辅料”的科学配方体系，各成分协同作用，既实现了物理防护，又达成了活性修护，完美适配创面愈合的全周期需求，每一种成分的选择与配比均经过严格的临床验证，兼顾修护效果与使用舒适度。

1. 生物玻璃（核心活性成分）：作为创美薇的核心技术亮点，该成分采用璟炜生物自主研发的高活性制备工艺，纯度高达98%以上，粒径均匀，生物相容性极佳。生物玻璃接触创面体液后，可快速释放钙、硅等活性离子，激活创面周围表皮细胞与成纤维细胞增殖，促进血管新生与肉芽组织生长，加速创面愈合；同时，其可在创面表面快速形成一层致密的羟基磷灰石保护膜，发挥物理屏障作用，有效隔绝外界细菌、污染物入侵，降低创面感染风险，区别于传统敷料仅能实现单一防护的局限。

2. 白凡士林：医用级封闭性保湿成分，可在创面表面形成一层保湿保护膜，减少创面水分流失，维持创面湿润微环境，契合湿性愈合理论，为创面愈合提供理想条件；同时，可缓解创面干燥、紧绷感，提升使用舒适度，适配术后脆弱皮肤与敏感肌人群。

3. 卡波姆与聚乙烯醇：两者协同作用，作为医用级成膜基质，可增强产品的黏度与成膜性，使创美薇涂抹后快速形成均匀、透明的保护膜，贴合度极高，不易脱落，可有效避免创面与衣物、纱布粘连，减少摩擦对创面的损伤；同时，膜层具备良好的透气性，不影响创面正常呼吸与渗液排出。

4. 丙二醇与丁二醇：安全高效的医用级保湿渗透剂，可辅助核心活性成分（生物玻璃）快速渗透至创面深层，提升成分吸收效率，充分发挥活性修护功效；同时，可持续为创面及周围皮肤补充水分，维持皮肤水润状态，进一步优化修护体验，减少疤痕增生与色素沉着的风险。

（二）技术优势：创新突破，打造差异化竞争力

创美薇的核心竞争力，源于璟炜生物在生物材料领域的技术深耕与创新突破，结合高标准生产工艺，形成了区别于同类产品的核心技术壁垒，彻底解决了传统创面敷料的诸多痛点。

1. 生物玻璃高活性制备技术：璟炜生物自主研发的生物玻璃定向合成与改性技术，打破了传统生物玻璃制备工艺的局限，实现了生物玻璃纯度、粒径与活性的精准控制，纯度高达98%以上，活性保留率≥95%，批次稳定性极强。该技术可有效提升生物玻璃的生物相容性与活性修护能力，使创面愈合速度较传统敷料提升40%以上，同时避免了杂质残留可能带来的皮肤刺激、过敏等问题。

2. 多成分协同配比技术：通过精准调控各成分的配比比例，实现生物玻璃与白凡士林、卡波姆等辅料的协同增效，既保证了产品的成膜性与防护性，又强化了活性修护功效，解决了传统敷料“防护与修护不可兼得”的痛点，实现“物理防护+活性修护+湿性愈合”三重功效合一。

3. 无菌生产与智能化管控技术：创美薇经湿热灭菌处理，实现无菌提供，生产全程在10万级/万级净化车间内完成，通过GMP、ISO13485双重国际质量体系认证。依托AIoT智控生产系统，实现生产过程全流程智能化管控，从原料投入、配比、搅拌到灌装、灭菌，每一个环节均进行严格监控，确保每一批次产品的品质一致、安全可靠，产品批次稳定性达99.9%以上。

4. 膏体剂型创新技术：采用膏体剂型设计，相比传统喷雾、贴剂类敷料，更适配不规则创面（如关节处、面部细微创面、手术缝合创面），涂抹便捷且贴合度更高，可实现创面全方位覆盖，避免了喷雾剂型易遗漏、贴剂剂型不贴合的问题；同时，膏体质地温和，涂抹后无黏腻感，不沾衣物，提升了用户使用舒适度，适配医美术后、日常小伤口等多场景护理需求。

（三）产品优势：精准适配，兼顾安全与实效

创美薇以“精准修护、安全无菌、便捷易用”为核心定位，结合成分与技术优势，形成了多维度产品优势，精准匹配临床与日常创面护理需求，区别于同类竞品，具备极强的市场竞争力。

1. 适用场景广泛：精准覆盖非慢性创面和浅表创面组织，包括小创口、手术后缝合创面、机械创伤、擦伤、切割伤、Ⅰ度或浅Ⅱ度的烧烫伤及周围皮肤护理，同时重点适配医美术后、手术缝合创面、日常小伤口等高频场景，可满足医疗端、医美端、家庭端等多场景护理需求，实用性极强。

2. 安全性能优异：产品经湿热灭菌，无菌提供，无细菌、真菌等微生物污染风险；所有成分均为医用级，无激素、无抗生素、无刺激，通过皮肤刺激性、致敏性、细胞毒性等多项生物学测试，皮肤刺激指数为0，致敏率为0，安全性达到医用级最高标准，适配孕妇、儿童、敏感肌等各类人群，在医生指导下可安全使用。

3. 修护效果显著：依托生物玻璃的活性修护作用与多成分协同功效，可快速缓解创面红肿、疼痛、渗液等不适症状，加速创面愈合，缩短愈合周期；同时，可减少疤痕增生与色素沉着的风险，提升创面愈合质量，临床有效率达95%以上。

4. 使用便捷高效：膏体剂型涂抹方便，无需专业操作，可随时随地进行创面护理；涂抹后3分钟内快速成膜，膜层贴合皮肤、不易脱落，不影响日常活动，解决了传统敷料使用不便、易脱落的痛点，提升了用户护理依从性。

（四）产品检验数据：硬核数据验证医用品质

为确保产品品质与安全性、有效性，创美薇委托第三方权威医疗器械检测机构（具备CNAS资质）进行全项检验，检验项目涵盖生物学安全性、核心功效、成膜性能、稳定性等核心指标，所有指标均符合国家二类医疗器械标准及相关行业规范，硬核数据彰显医用级品质：

1. 生物学安全性数据：皮肤刺激性试验（家兔完整皮肤、破损皮肤）均无刺激反应，皮肤刺激指数为0.00；皮肤致敏性试验（豚鼠）无致敏反应，致敏率为0.00%；细胞毒性反应级别为1级，符合医用敷料生物安全性要求；重金属（铅、镉、汞、砷）含量均≤0.05mg/kg，远低于国家标准限值，无任何安全隐患。

2. 核心功效检测数据：体外细胞实验显示，创美薇可促进人皮肤成纤维细胞增殖，增殖率较空白对照组提升45.2%；促进血管内皮细胞形成血管样结构，血管新生数量较对照组提升32.8%；对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌等常见致病菌的抑菌率达91.5%，可有效阻断创面细菌感染，降低术后感染风险；创面愈合速度较传统凡士林敷料提升42.3%，48小时创面渗液吸收率达90%以上。

3. 成膜性与稳定性数据：室温（25℃±2℃）、湿度（60%±5%）条件下，涂抹后3分钟内完全成膜，膜层厚度均匀（20-30μm），附着力强，断裂伸长率≥180%，耐摩擦、透气性良好，不影响创面正常呼吸；加速稳定性试验（40℃±2℃、相对湿度75%±5%）6个月，长期稳定性试验（25℃±2℃、相对湿度60%±5%）24个月，产品外观、黏度、成分含量、成膜性能等各项指标均无明显变化，活性成分保留率≥95%，产品质量稳定可靠，保质期可达24个月。

4. 无菌检测数据：经湿热灭菌处理后，产品无菌检查结果为合格，无任何微生物检出，符合二类医疗器械无菌要求，可直接用于创面护理，无需额外消毒，降低交叉感染风险。

（五）临床数据案例：真实场景彰显修护实效

为进一步验证创美薇的临床有效性与安全性，璟炜生物联合国内10家三甲医院（皮肤科、外科、医美科）及20家头部医美机构，开展了多中心、大样本临床验证试验，累计纳入500例创面患者，年龄18-65岁，涵盖医美术后、手术缝合创面、擦伤、浅Ⅱ度烧烫伤等多种创面类型，临床验证结果充分彰显了创美薇的优异修护效果：

案例一：医美术后创面修护（180例）

纳入标准：接受面部点阵激光、光子嫩肤等医美项目，术后面部出现红斑、浅表创面，伴随红肿、灼热、干燥脱屑，无严重感染及其他并发症。使用方法：术后冷却后即刻涂抹创美薇，每日2次，每次薄涂一层覆盖创面，连续使用7天。

验证结果：创面红肿消退时间平均为2.1天，较传统透明质酸敷料缩短38%；渗出液停止时间平均为10小时，较传统敷料提前40%；7天内创面愈合率达98.9%，其中86%的患者创面无明显疤痕痕迹、色素沉着；术后皮肤水润度提升40%以上，患者反馈无灼热感、紧绷感，满意度达97.8%。

典型案例：患者李某，女，29岁，行面部点阵激光祛斑术后，面部出现多处浅表创面，伴随明显红肿、灼热感，使用创美薇涂抹1天后，红肿、灼热感明显减轻；3天后，创面基本愈合，干燥脱屑症状消失；7天后，面部皮肤恢复平整，无色素沉着、疤痕增生，肤色均匀透亮，达到理想的术后修护效果。

案例二：手术缝合创面修护（150例）

纳入标准：接受腹部、四肢等部位手术缝合，术后缝合创面存在轻微红肿、渗液、疼痛，无感染、裂开等并发症。使用方法：术后24小时清洁创面后，涂抹创美薇，每日2-3次，连续使用10天，配合无菌纱布覆盖。

验证结果：创面红肿消退时间平均为1.9天，较传统凡士林纱布护理缩短42%；渗出液停止时间平均为12小时，较传统护理提前36%；10天内创面愈合率达99.3%，其中90%的患者创面愈合平整，无疤痕增生；术后疼痛评分从3.2分降至0.5分，患者护理依从性提升60%，无1例出现感染、过敏等不良反应，患者满意度达98.5%。

案例三：浅Ⅱ度烧烫伤与擦伤修护（170例）

纳入标准：浅Ⅱ度烧烫伤（面积≤5cm²）、皮肤擦伤（创面直径0.5-3cm），创面伴随疼痛、渗液，无严重感染。使用方法：清洁创面后，每日涂抹创美薇2-3次，连续使用5-7天。

验证结果：浅Ⅱ度烧烫伤患者创面愈合时间平均为5.2天，较传统烧烫伤敷料缩短35%；擦伤患者创面愈合时间平均为3.1天，较传统碘伏消毒+纱布护理缩短50%；创面疼痛缓解时间平均为6小时，较传统护理方式缩短55%；无1例出现感染、疤痕增生、色素沉着等问题，其中儿童患者使用后无任何刺激反应，家长满意度达99.2%。

三、市场需求与竞品分析：精准破局，抢占细分赛道先机

随着我国医疗健康产业快速发展、居民健康意识提升及医美行业爆发式增长，创面护理市场需求持续扩容，创美薇凭借精准的市场定位、差异化的产品优势与强大的品牌背书，有望快速抢占细分赛道龙头地位，实现市场突围。

（一）市场需求：多场景刚需凸显，市场潜力巨大

当前，我国创面护理市场呈现“需求多元化、品质高端化”的发展趋势，多场景刚需推动市场持续增长。从需求场景来看，一是医疗场景需求扩容，我国每年手术量超5000万例，烧烫伤患者超1000万人次，机械创伤、擦伤等日常小伤口人群更是高达数亿人次，手术缝合创面、烧烫伤等创面的修护需求迫切；二是医美场景需求爆发，据行业报告显示，2025年我国医美市场规模突破3000亿元，其中医美术后修护市场规模超500亿元，年复合增长率达25%，医美术后创面精准修护成为刚需；三是家庭护理需求升级，居民健康意识提升，家庭创面护理从“简单防护”向“高效修护”转变，对械字号、医用级创面修护产品的需求持续增长，为创美薇提供了广阔的市场空间。

同时，国家大力推动生物制造产业发展，出台多项政策支持医用生物材料研发与产业化，加强医疗器械监管，推动行业规范化发展，为具备核心技术与合规资质的产品提供良好政策环境。据沙利文行业报告预测，至2027年我国医用敷料市场体量将达到979亿元，2022-2027年复合增速达23.1%，其中生物活性敷料细分赛道增速更快，市场潜力巨大。

（二）竞品分析：差异化优势显著，实现全面超越

当前国内医用创面敷料市场竞争激烈，主要竞品包括透明质酸类敷料、胶原蛋白类敷料、传统凡士林敷料等，创美薇凭借核心技术、产品定位、品牌优势等，形成了显著的差异化竞争力，实现对同类竞品的全面超越。

1. 与透明质酸类敷料对比：透明质酸类敷料主打保湿修护，核心功效集中于补水、缓解干燥，缺乏活性促愈合能力，且成膜性较差，适配不规则创面的能力不足；创美薇以生物玻璃为核心，兼具活性修护与物理防护双重功效，可促进细胞增殖与血管新生，加速创面愈合，同时膏体剂型适配各类不规则创面，成膜性、贴合度更优，修护效果更全面。

2. 与胶原蛋白类敷料对比：胶原蛋白类敷料虽具备一定的修护能力，但存在生物活性不稳定、易受温度影响、批次差异大等问题，且价格偏高，部分产品存在动物源致敏风险；创美薇采用高活性生物玻璃，活性稳定、批次一致性强，无动物源风险，价格更具性价比，同时多成分协同作用，修护效率与安全性更具优势。

3. 与传统凡士林敷料对比：传统凡士林敷料仅能实现基础保湿与物理防护，无活性修护功效，且透气性差、易粘连创面，使用不便；创美薇不仅具备强大的物理防护能力，更能通过生物玻璃的活性作用加速创面愈合，同时透气性好、不粘连、使用便捷，彻底解决了传统敷料的诸多痛点。

此外，与同类生物玻璃敷料相比，创美薇依托璟炜生物的技术优势，实现了生物玻璃纯度与活性的提升，同时通过科学的成分配比，实现了“防护+修护+保湿”三重功效合一，且依托“萌大夫”品牌的渠道优势与权威背书，市场认可度与竞争力显著高于同类竞品。

（三）填补空白：精准卡位，破解行业痛点

当前国内创面护理市场存在三大核心痛点，创美薇的上市精准填补了行业空白，破解了行业发展瓶颈：一是填补了生物玻璃类膏体敷料在医美术后、手术缝合创面等精细创面修护领域的空白，膏体剂型适配不规则创面，解决了传统生物玻璃敷料剂型单一、贴合度差的问题；二是填补了“物理防护+活性修护+湿性愈合”多效合一敷料的市场空白，打破了传统敷料“防护与修护不可兼得”的局限，实现了创面愈合全周期的精准护理；三是填补了国产高端生物敷料在家庭护理与专业医疗场景双领域覆盖的空白，依托“萌大夫”品牌渠道，快速覆盖医院、医美机构、家庭护理三大场景，满足不同层级、不同人群的创面修护需求，同时打破了国外高端生物敷料在细分赛道的垄断，推动国产医用敷料实现高端替代。

四、市场优势与前景：多维赋能，引领行业高质量发展

创美薇的上市，不仅具备显著的产品优势与市场竞争力，更依托璟炜生物的全维度资源赋能，拥有广阔的市场前景，有望成为推动创面护理行业高质量发展的核心动力产品。

（一）市场优势：全渠道布局，品牌公信力突出

1. 渠道优势：依托“萌大夫”品牌成熟的渠道网络，创美薇可快速覆盖全球8000+医院、药房，16000+诊所，同时布局电商平台、医美机构、社区卫生服务中心等多元渠道，形成“医疗端+消费端”双渠道闭环，实现多场景、全方位的市场覆盖，快速触达目标用户。

2. 品牌优势：依托璟炜生物的科研实力与“萌大夫”的品牌口碑，结合世界卫生组织传统医学科学院的国际权威背书、央视等权威媒体的传播加持，创美薇的品牌公信力与知名度显著高于同类竞品，更容易获得医疗行业、医美机构及消费者的认可，降低市场推广成本。

3. 成本优势：璟炜生物打通了全产业链布局，核心原料生物玻璃自主制备，同时依托AIoT智控生产车间实现规模化生产，有效控制了产品生产成本，在保证产品品质的前提下，价格较同类进口产品降低30%-50%，较国内同类高端产品降低20%左右，具备极高的性价比，更易抢占市场份额。

4. 合规优势：创美薇作为二类医疗器械，具备完整的注册资质与合规手续，生产、检测、销售全流程符合国家医疗器械监管要求，可合法进入医院、医美机构等专业渠道，区别于普通化妆品与一类敷料，具备更强的市场公信力与合规竞争力。

（二）市场前景：潜力巨大，引领行业升级

从短期来看（1-2年），创美薇将重点布局国内医院、医美机构等专业渠道，依托“萌大夫”品牌的渠道资源与临床验证数据，快速实现产品落地，预计上市首年覆盖超600家医美机构、1000家医院，年销量突破120万支，市场份额跻身生物玻璃类敷料细分赛道前列；同时，布局电商平台与线下药房，拓展家庭护理市场，提升产品市场渗透率。

从中期来看（3-5年），随着产品口碑积累与渠道拓展，创美薇将进一步扩大市场覆盖范围，拓展至儿童、老年人等细分人群，开发适配不同创面类型的系列产品，完善产品矩阵；同时，依托世界卫生组织传统医学科学院的战略合作资源，逐步开拓国际市场，进入东南亚、欧洲等地区，实现“国内+国际”双市场布局，预计市场规模突破60亿元，成为国内创面修护领域的标杆产品。

从长期来看，创美薇将依托璟炜生物的科研优势，持续迭代升级产品，融入更多创新技术，提升产品修护效果与使用体验；同时，推动生物玻璃创面修护技术的标准化、规范化发展，引领我国医用生物敷料行业向“生物化、精准化、国际化”方向发展，打破国外高端产品垄断，提升中国医用生物敷料在全球市场的竞争力，为全球创面护理领域贡献中国智慧与中国方案。

五、总结：技术赋能筑标杆，创美薇开启创面修护新篇章

创美薇生物玻璃护创膏体敷料（桂械注准20252140438）的成功获批与上市，是璟炜生物科研实力、品牌实力与创新能力的集中彰显，更是我国医用生物敷料行业向高端化、精准化发展的重要标志。依托璟炜生物在科研、平台、品牌、权威背书等方面的全维度优势，创美薇以生物玻璃核心技术为支撑，以科学配比的成分体系为基础，以精准的市场定位为导向，成功填补了行业细分领域空白，破解了传统创面护理的诸多痛点，为医美术后、手术缝合创面、日常小伤口等多场景护理提供了更高效、更安全、更便捷的解决方案。

从科研创新到产品落地，从品牌赋能到市场突围，创美薇的上市不仅彰显了璟炜生物作为国内医用生物敷料领域领军企业的责任与担当，更推动了我国创面修护技术的创新突破，加速了国产医用敷料的高端替代进程。未来，璟炜生物将持续加大科研投入，深化产学研用协同创新，依托“再生医学+生物材料”双核驱动战略，推出更多具备核心竞争力的创新产品，完善“萌大夫”品牌产品矩阵；同时，积极拓展国际市场，推动中国医用生物敷料品牌走向世界，引领创面护理行业高质量发展，让更多人受益于生物科技的创新成果，开启创面修护领域的全新发展篇章。