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新华日报财经讯 5月29日，信达生物在港交所公告，公司连同其附属公司信达生物制药（苏州）有限公司及FortvitaBiologics(USA),Inc.与辉瑞公司，就12个具有突破性潜力的肿瘤早期及源头创新研发项目签署全球战略许可及合作协议，交易总额达105亿美元。
据了解，协议涵盖多种合作模式，包括许可、共同开发及共同商业化；合作资产组合覆盖多款具有新型差异化载荷的抗体偶联药物，及具备差异化免疫调节特性和独特结构设计的多特异性抗体。
本次合作涵盖由12个项目构成的肿瘤产品组合，包括8个信达生物的早期管线，及4个将由辉瑞提议的全新(de novo)项目。根据协议，信达将获得首付款6.5亿美元，并有资格获得最高可达98.5亿美元的研发、监管与商业化里程碑付款，交易总额达105亿美元。此外，对于每一款获批准上市的项目，信达生物将获得最高达双位数比例的销售分成。对于共同开发、共同商业化的项目，双方将在美国及欧洲共享利润。
近年来，江苏生物医药企业的研发管线能力持续提升，临床研发逐步与国际标准接轨，赢得国际药企的信任，对外授权交易也日益活跃。许多企业通过“License-out”（海外授权）模式，将药物的海外权益授权给跨国药企，从而获得首付款、里程碑付款及销售分成。
新华日报·财经记者 陈娴
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