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新华日报财经讯 天眼查显示，日前，纽伦捷生物医药科技（苏州）有限公司（下文简称：纽伦捷）成功完成近亿元A轮融资，本轮融资由武汉高科产投领投，软银中国资本跟投。
纽伦捷创立于2021年12月，公司总部位于江苏省苏州市苏州工业园区。纽伦捷是一家专注于细胞原位转分化技术的创新型基因治疗药物研发企业。公司以神经系统疾病为核心突破方向，聚焦传统治疗手段效果不佳的神经系统肿瘤、神经损伤及神经退行性疾病，开发具有自主知识产权的原创基因治疗药物。
原位转分化是在诱导多能干细胞（iPSC）技术基础上发展起来的新一代细胞重编程技术。在纽伦捷董事长朱朝看来，该技术为神经元再生提供了新思路，或将通过把其他细胞转化补充为新的神经元，实现功能性神经元再生，为重大神经系统疾病带来希望。
作为公司联合创始人之一，朱朝是神经生物学博士，毕业于中国科学院上海生理研究所，后赴美国加州大学旧金山分校（UCSF）及Smith-Kettlewell眼科研究所从事博士后研究。2017年回国，曾任职于复星医药旗下万邦医药科技，担任副总经理兼首席医学官。
纽伦捷公司由神经生物学、肿瘤学、眼科学及生物医药领域多名资深专家底联合创立，创始团队成员分别拥有中科院、海外院校科研及药企从业背景，依托原位转分化科研成果，合力推进前沿技术落地转化。
公司成立仅2月，公司就获得金沙江联合资本的千万级天使轮融资。2023-2025年期间，公司完成Pre-A及Pre-A+轮融资，上海科创投、上海生药中心、武汉百赢投资、临创司南参与投资。此次融资是公司完成的第四轮融资。
围绕细胞原位转分化技术，纽伦捷生物已搭建起包括转分化因子筛选、病毒及非病毒载体设计、体内外药效学方法开发等关键技术的新型基因治疗药物研发平台。公司已经在肿瘤、眼科和神经退行性疾病等领域布局多条创新产品管线。其中，针对高级别脑胶质瘤的治疗产品NRG-103已在2025年获得美国FDA的孤儿药（ODD）资格认证及FDA临床试验批准（IND）。今年1月，NRG-103获得中国食品药品监督管理局新药临床试验（IND）默示许可，将开展针对高级别脑胶质瘤的注册临床研究。
素材来源：
张通社《神经生物学博士创业，张江这家企业让神经元“再生”》
浦东青年《纽伦捷生物刘月光：创新基因疗法 实现神经元再生》
Bioshanghai《深耕神经原位转分化创新基因疗法，这家企业在加速奔跑》
你好《全球首创！张江纽伦捷攻坚技术“无人区”，解锁CGT治疗新可能》
新华日报·财经记者 何钰 整合
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