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新华日报财经讯 8月6日晚，记者从南京创新药企维立志博获悉，其自主研发的PD-L1/4-1BB双特异性抗体维利信®（LBL-024）一线治疗肝细胞癌的Ⅱ期临床研究，已顺利完成安全性导入期评估，正式进入扩展阶段。这是该药物在消化道肿瘤领域取得的又一重要里程碑。
据了解，该研究由复旦大学附属中山医院院长、中国科学院院士周俭教授牵头。初步数据显示，维利信®联合贝伐珠单抗在肝癌患者中展现出明确且积极的疗效信号，且整体安全性和耐受性良好。
肝癌是我国第4位常见恶性肿瘤和第2位肿瘤致死病因，每年新发病例约36.8万例。当前，PD-1/PD-L1联合贝伐珠单抗虽为一线标准治疗，但患者中位生存期仅约19-20个月，客观缓解率不足30%，临床需求远未满足。
维立志博首席医学官蔡胜利博士表示，此次研究顺利推进，是对维利信®疗效与安全性的关键验证，公司正全力加速临床开发，以期惠及更多患者。此前，该药已在胆道癌、结直肠癌等多个瘤种中显示出治疗潜力，有望成为新一代肿瘤免疫治疗的基石药物。
新华日报·财经记者 胡春春
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