新华日报财经讯 日前，南京瑞初医药有限公司（下称“瑞初医药”）宣布完成数亿元A轮融资，获超额认购，由凯辉基金、复健资本、倚锋资本和华泰金斯瑞基金联合投资。本轮融资将主要用于加速推进已进入临床阶段的创新药管线，进一步完善核心技术平台布局，持续完善从衰老机制研究、药物研发到临床转化的完整创新体系。

多方资本汇聚，为原始创新注入新动能

瑞初医药成立于2021年6月，总部位于南京市江宁区，是据企业介绍为国内首家靶向衰老生物学、专注开发衰老治疗药物的创新企业，汇聚了来自哈佛大学、东京大学、香港中文大学、北京大学、清华大学等国内外知名高校的科学家和资深创新药研发人才。

自创立以来，公司持续获得资本市场认可。2021年10月，公司获得先声药业、宁丹新药的种子轮投资；2023年1月，完成由动平衡资本领投，金雨茂物、南京市创新投资集团等跟投的天使轮融资。

本轮融资投资方兼具产业背景与专业实力。其中，凯辉基金创立于2006年，目前累计管理规模达70亿欧元；复健资本由复星医药作为基石股东发起设立，在管基金规模近120亿元；华泰金斯瑞基金由华泰紫金和金斯瑞共同组建，华泰紫金系华泰证券旗下从事私募股权投资业务的全资子公司，华泰紫金管理规模超600亿元。多方资本的进入，体现了投资机构对我国原创生物医药企业发展前景的信心。

坚持自主创新，开辟衰老干预药物研发新路径

越来越多的科学研究表明，衰老是众多退行性疾病发生的重要诱因。基于这一认识，瑞初医药将“衰老本身”作为药物干预的直接靶标，依托“清除、激活、重编程衰老细胞”三大研发平台，构建起覆盖神经退行性疾病、纤维化疾病、炎症性疾病等领域的差异化研发管线。

2026年3月，公司2条核心管线同步获得中国国家药品监督管理局（NMPA）与美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验（IND）批准，据企业介绍成为我国首个获FDA许可进入临床阶段的抗衰老创新药。两款药物分别聚焦呼吸系统与眼科疾病，目前正在推进I期临床研究——据公开报道，眼部管线为一款直接调控衰老细胞的滴眼液类候选药。放眼全球，靶向衰老细胞已获批进入临床的候选药物屈指可数，瑞初医药占两席。

人才是创新的第一资源。团队层面，公司创始人季银博士为北京大学细胞生物学博士，深耕衰老领域十余年，核心团队累计拥有约30年中美工业界新药研发管理经验；公司还吸引了诺贝尔奖获得者、神经科学领域专家Thomas Südhof等加入，形成从衰老机制研究到临床转化的完整能力。

服务国家战略，让创新成果更好惠及人民群众

当前，全球人口老龄化趋势加速演进，衰老相关退行性疾病发病率持续上升，给各国医疗卫生体系带来沉重负担。在这一背景下，抗衰老正从改善型需求逐步转变为健康领域的“刚性需求”。党中央、国务院高度重视人民健康与医药创新，2026年7月，国务院印发《国民健康“十五五”规划》（文件名称请核实），明确提出优化创新药和临床急需药品审评审批，为产业高质量发展指明了方向。

投资机构普遍看好这一领域的长远前景。凯辉基金有关负责人表示，瑞初医药围绕衰老相关关键过程开展药物研发，把对衰老生物学的理解与具体疾病的临床需求相结合，是机构看好该企业的重要原因；复健资本有关负责人认为，围绕延长健康寿命、改善生存质量的产业布局，兼具重要的社会价值与广阔的发展前景；倚锋资本有关负责人表示，企业临床需求清晰、坚持以产品为导向，取得的监管里程碑扎实可见，愿意陪伴企业一步步实现临床价值。

伴随新一轮融资的完成，瑞初医药将持续深耕抗衰老新药研发领域，为广大患者提供延长健康寿命的全新解决方案。瑞初医药创始人季银博士表示：“我们非常荣幸能够获得众多投资机构的认可和支持，也非常感谢团队的创新和执行能力。本轮融资不仅是对前期研发成果的肯定，更是迈向下一阶段的重要推力。在抗衰老这一极具挑战但也充满无限可能的赛道上，瑞初秉持‘提升人类健康寿命’的初心，始终用科学严谨的临床数据说话，全力以赴推动衰老干预从科学设想转变为临床实践。”

参考文章：

公众号“瑞初REJU”《瑞初医药获数亿元A轮融资，加速推进全球首创抗衰老新药临床转化》

栏目策划 赵伟莉

新华日报·财经记者 崔昊