在癌症治愈过程中，复发和转移是患者关注的重点。数据显示，约60％－70％的实体瘤患者治疗后可能复发。无论是早期肿瘤患者达到临床治愈，还是晚期病情显著缓解甚至完全缓解，他们都共同面临是否会复发、何时复查、如何复查以及如何避免过度治疗等问题，而这些问题都与抗癌临床上的分子残留病灶（MRD）密切相关。

MRD指的是肿瘤治疗后影像学检查未见病灶，但患者血液中仍然残存的肿瘤来源DNA分子（ctDNA），提示体内仍有肿瘤细胞残存，它是肿瘤转移复发的潜在隐患。研究表明，影像学检查用于评估治疗后是否还有微小病灶残留，存在一定的局限性，随着NGS等高灵敏度检测技术的进步，通过ctDNA检测MRD，可以作为影像学检查的有效补充。

那做了MRD 检测对于患者担心的复发转移等问题，能带来哪些帮助呢？

预后预测：MRD阳性提示预后较差，复发风险高，MRD阴性则提示预后较好。多项针对早期乳腺癌、肺癌、结肠癌等癌症的研究表明，治疗结束后MRD阳性的患者，复发风险是MRD阴性患者的十几倍以上。目前，MRD检测已经作为预后预测指标，于2021年被纳入了结肠癌NCCN指南，在肺癌、乳腺癌中的应用也已进入了国内专家共识。

疗效预测：2022年发表在顶级医学期刊NEJM上的一项研究显示，II期结肠癌患者在手术后依靠MRD检测指导治疗，可减少13个百分点的辅助化疗使用率，且不影响最终疗效。

复发监测：相较于影像学、  肿瘤标志物等临床常规监测方法，MRD检测敏感性高，能更早提示肿瘤复发转移。吉因加的一项研究表明，相比影像学检查，MRD检测可以提前3.9个月（中位数）发现肺癌的复发。

然而，MRD 检测在临床应用中也面临一些挑战：一方面，国内市面上的 MRD  检测产品价格较高，多为固定次数的套餐形式，通常需一次性支付2万～3万元，且存在重复进行组织检测增加成本的问题；另一方面，作为新技术，许多医生对 MRD  检测了解不深，可能导致MRD检测发现肿瘤复发迹象后，医患对后续处理方式感到困惑，影响其价值发挥。

突破万元门槛：吉因加创新推出“千元级”解决方案

为了满足癌症患者的需求，解决他们面临的问题，吉因加推出了专业可靠且价格亲民的吉长安®MRD 检测——5 年关爱・安心版（逐次付费）和无忧版（5  年套餐）。在保证专业可靠的前提下，为患者提供了灵活的单次支付选项，减轻了固定套餐的经济压力，避免了检测次数浪费。

吉因加的吉长安® MRD 检测产品依托扎实的数据基础和丰硕的科研成果，采用5688基因组织先验、四大核心探针、100000x  超高深度测序等先进技术，确保检测的准确性和可靠性。此外，在完成检测后，吉因加还会为患者提供详细的报告解读服务，帮助患者更好地理解基因检测结果。对于MRD  检测阳性的患者，吉因加更是能够协助安排就医服务，实现提早干预，真正让MRD 检测的价值得以充分体现。

广东省人民医院吴一龙教授团队和吉因加合作开展的大型肺癌MRD前瞻性研究成果表明：96.8％  的MRD检测持续阴性的人群在随访期内一直未复发，并且这一结果与临床分期无关。这一系列研究发现，不仅为“治愈”  癌症提供了全新的定义标准，更为癌症防治领域带来了全新的思路与方向。随着检测成本下降和临床认知深化，MRD检测有望从“高端技术”逐渐走向普及，进入广大癌症患者的生活，真正实现普惠医疗。

我们期待未来能有更多像吉长安®这样惠民的 MRD 检测产品出现，为癌症患者的康复之路提供更多坚实的保障和希望。如果您对个性化 MRD  检测有需求或需要解读报告，可以在“吉因加健康”公众号进行咨询。